Emilka urodziła się 11.06.2015 roku i od urodzenia zmaga się wieloma schorzeniami. W lutym 2023 roku u naszej córki zdiagnozowano bardzo rzadką chorobę krwi hemochromatoza potwierdzoną w badaniach genetycznych w Krakowie oraz duplikację chromosomu 1 p36. Oraz zaburzenie wzrostu i wagi, całościowe zaburzenie rozwoju.
Reklama
Przeszła zabieg operacyjny na śliniankę. Nasza radość nie trwała długo bo już w grudniu wyniki krwi bardzo się pogorszyły, córka wymaga kilkakrotnie przetaczania krwi płytek i koncentratu granulocytanowego. W ostatnich badaniach genetycznych w wątrobie wyszedł guz, który musiał zostać usunięty.
Wciąż potrzeba jeszcze pieniędzy na dalsze leczenie dziewczynki.
Do zielonego paska na zbiórce potrzeba jeszcze wiele:
